Botanický názov: Dolichothele.
V súčasnosti je dolichotele zahrnutá do rodu Mammillaria, má však svoj vlastný jedinečný vzhľad, a preto si zaslúži samostatný popis.
Rodina ... Kaktus.
Kaktus dolichotele - pôvod ... Mexiko.
Popis. Dolichotele je malá a veľmi atraktívna rastlina. Stonky dolichotelov majú tenké tuberkulózy vysoké až 7 cm s veľmi dlhými zakrivenými ostňami na vrchu, ktoré rastlinu úplne zakrývajú. Kvety s priemerom 5 - 6 cm, zvoncovitého tvaru, s dlhými okvetnými lístkami žltej, oranžovej alebo bielej, zelenkastej farby vonku, majú slabú arómu. Tento kaktus má dosť veľký koreňový systém. Niekedy s vekom tento kaktus vytvára niekoľko stoniek s priemerom do 10 cm.
Výška ... Až 15 cm.
1.1 Teplotné podmienky
Optimálna teplota na uchovávanie dolichotelov je 22 - 24 ° C. Dolichotele toleruje krátkodobé mrazy až do -5 ° C, ak sa uchováva v dostatočne suchej pôde. Tento kaktus potrebuje v zime odpočinok pri teplote 8 - 10 ° C a dobré osvetlenie na kvitnutie.
1.2 Osvetlenie
Niekoľko hodín priameho slnečného žiarenia každý deň ráno alebo večer. Aby sa zabránilo úpalu, je pre dolichotelerov potrebné svetlé tieňovanie počas dňa. Pri dobrom svetle môžu stonky rastliny nadobudnúť červenkastý odtieň, zatiaľ čo u rastlín pestovaných v polotieni má nezdravý bledozelený vzhľad.
Text vedeckej práce na tému „Pozorovania zimujúcich kŕdľov Aegithalos caudatus v Leningradskej oblasti“
Russian Ornithological Journal 2000, Express issue 111: 3-18
Pozorovania zimujúcich kŕdľov Aegithalos caudatus v Leningradskej oblasti
Katedra zoológie obratlovcov, Biologická fakulta a pôdoznalectvo, Petrohradská univerzita, Universitetskaya nab., 7/9, Petrohrad, 199034, Rusko
Prijaté 10. októbra 1998
Zmiešané kŕdle sýkoriek sú charakteristickým znakom holarktických boreálnych lesov. Počas celej nehniezdnej sezóny, od júla do apríla, sa sýkorky zvyčajne vyskytujú v kŕdľoch 3 - 20 jedincov, zriedka aj viac. Tieto združenia môžu pozostávať z jednotlivcov rovnakého alebo rozdielneho druhu. V európskych lesoch zmiešané kŕdle najčastejšie zahŕňajú sýkorky rodu Parus, kríky Regulus regulus, štikas Certhia familiaris, brhlíky Sitia europaea a sýkorky dlhochvosté Aegithalos caudatus. V tajge tvoria jadro takýchto skupín najčastejšie obláčiky druhu Parus montanus. Po A. A. Gerkeovi (1932) a V. M. Polivanovovi (1971) sa uvedené druhy označujú ako hlavní členovia stád zmiešaných sýkoriek. Ostatné vtáky sa často pripájajú k zmiešaným kŕdľom, ale ich účasť v týchto združeniach je voliteľná. A. A. Gerke nazýva tieto druhy sprievodnými. V druhej polovici leta a začiatkom jesene sa k kŕdľom sýkoriek často pripájajú aj rôzne penice rodu Phylloscopus, penice Sylvia, vysmievajúce sa Hippolais icterina, pěnkavy Fringilla coelebs, mucháriky sivé Muscícapa striata, lesné pipety Anthus trivialis. V ďalekovýchodnej tajge sa lesné strnádky (podrod Osuris), najčastejšie sivohlavá Emberiza (Osuris) spodocephala, radi pripájajú k stádam sýkorovcov a zaujímajú tu ekologickú niku, podobnú nite pěnkavy v európskych lesoch ( Bardin 1989). Menej často sa spolu s sýkorkami dajú nájsť aj ďalšie päty. Medzi vtákmi inými ako passerine majú datle tendenciu držať sa spolu s sýkorkami, predovšetkým Dendrocopos minor, Yungipicus ki-zuki a D. leucotos, menej často D. major a Picoides tridactylus.
Kŕdle zmiešaných sýkoriek dlho priťahovali pozornosť pozorovateľov vtákov. V mnohých dielach bola hlavná pozornosť venovaná ich druhovému zloženiu, sezónnej variabilite, biotopickému rozšíreniu a segregácii miest kŕmenia rôznych druhov. Otázka adaptívnej hodnoty kŕdľa sa neustále objavovala. Počnúc N.P. Naumovom (1923) a A.A.Gerkeom (1932) sa výhody združení malých hmyzožravých vtákov prejavili jednak v lepšej ochrane pred predátormi (mnoho očí si všimne jeho prístup rýchlejšie), jednak v zvýšení účinnosti zháňanie potravy (hromadné hľadanie kŕmnych miest, chytanie bezstavovcov vystrašené inými osobami). V raných štúdiách vôbec nebola položená otázka sociálnej štruktúry skupín. Verilo sa, že potom, čo kurčatá opustili hniezda, rodinné skupiny prešli na nomádsky život a
združujúc sa, tvoria zmiešané stáda, ktoré, ako sa verilo, predstavovali nepretržite nomádske a nestabilné vo svojich zloženiach zoskupenia, ktoré nemajú určitú sociálnu štruktúru.
Zavedením metód individuálneho označovania vtákov do praxe terénneho výskumu sa dramaticky zmenili koncepcie územného správania sýkoriek a brhlíkov. Už prvé práce na krúžkovaní odhalili prísne usadenie dospelých uvažovaných druhov (Vilke, Vilke 1961, Vilke 1966, Noskov 1968, Bardin 1975a, b, c, 1981, 1983a, b 1988). Dlhodobé pozorovania jednotlivo označených jedincov (tzv. Biografická metóda) ukázali, že tieto vtáky tvoria trvalé páry, ktoré zostávajú až do smrti jedného z partnerov a trávia celý život na relatívne malých biotopoch (asi 10 hektárov v Regióny Pskov a Leningrad), ktoré zabraňujú reprodukcii iných špecifických jedincov v medziach ich možností.
Ďalším dôležitým bodom objaveným pomocou biografickej metódy je, že na rozdiel od názorov rozšírených v tých rokoch, stáda sýkoriek rodu Parus nereprezentujú rodinné skupiny (Bardin 1970, 1982). Ukázalo sa, že v sýkorkách, ako aj brhlíkoch a pikách, sa mláďatá po získaní samostatnosti nevyhnutne rozpadajú. Mladé vtáky po jednom opúšťajú územie svojich rodičov a usadzujú sa. Fáza disperzie je povinným stupňom ontogenézy pre každé z týchto sedavých vtákov v dospelom stave (Malchevsky 1957, 1969, Noskov 1968, Bardin 1970, 19756, 1981, 1983a, b, 1986, Weise, Meyer 1979, Nüsson, Smith 1985. 1988, Nüsson 1989). V procese usadzovania sa na mieste mladých vtákov, ktoré opustili svoje pôvodné územia, sa objavujú nové, narodené na iných miestach. Spájajú sa s pármi sedavých dospelých, takže ak vtáky nie sú označené, zostáva dojem, že staré vtáky, ktoré skončili s chovom, zostávajú spolu s dospelými mláďatami. Usadzovacie obdobie sa obmedzuje na určitý vek (40 - 50 dní u rôznych druhov) a netrvá dlho, nie viac ako 10 dní (Bardin 19756, Bardin, Markovets, Mikhailov 1992, Weise, Meyer 1979, Nüsson, Smith 1985, 1988).
Po rozptýlení sa mláďatá usadia na územiach, kde strávia jeseň a zimu a možno aj celý život. Prechod do osídleného života po usadení je spojený s tvorbou párov medzi mladými vtákmi a ich osídlením na územiach dospelých párov alebo na voľných plochách. Takto sa vytvárajú sociálne skupiny - fratríky, ktoré si zachovávajú konštantné zloženie počas celého neskorého leta, jesene a zimy. Malá časť mladých - tzv. blúdiaci jedinci - sú síce sedaví, ale slobodnejší spôsob života bez vstupu do konkrétnych územných zoskupení (pozri recenzie: Ekman 1989, Hogstad 1989).
Pre medzidruhové územné vzťahy druhov - hlavných členov zmiešaných kŕdľov sýkoriek, je charakteristická kombinácia biotopov frátov rôznych druhov. Vďaka tomu sa vytvárajú spoločenstvá sedavých vtákov niekoľkých druhov, ktoré spája spoločný biotop a zostávajú konštantné počas celého obdobia nehniezdenia - tzv. federácia (Bardin 1975b, 1982, 19836, Ekman 1979,
Justice 1987). Členovia federácie trávia väčšinu dňa spolu a tvoria územné zmiešané stáda (Bardin 1970). Členovia jednej federácie sa nemiešajú s členmi susedných krajín a zvyčajne nevstupujú na svoje územie, čo zase bráni susedom v využívaní ich biotopu. Každé územné zmiešané stádo (federácia) je konštantné v tom zmysle, že sa každý deň formuje z rovnakých jedincov, ktorí neustále žijú v rovnakej oblasti lesa. Takéto stádo je však zároveň nestabilné, pretože jednotlivci, ktorí ho tvoria, prejavujú určitú nezávislosť vo svojom správaní a netvoria „terminálne individuálne stádo“ v terminológii K. Lorentza. Zmiešané stádo sa večer rozpadne a ráno sa zhromaždí znova, zatiaľ čo jeho členovia môžu chovať jednotlivo, vo dvojiciach, niekoľko stád alebo spoločné stádo, v závislosti od konkrétnych podmienok. Ide o spoločenstvo ekologicky podobných druhov, ktoré spája spoločné územie a využíva spoločný informačný systém. Posledná zmienka má veľký význam, pretože veľa dôležitých miestnych behaviorálnych vlastností jednotlivcov týchto druhov sa prenáša na nových členov federácií zo starých prostredníctvom signálnej (kultúrnej) dedičnosti - veľkosť územia, jeho hranice, spôsoby využívania miestnych zdroje jedla, rozpoznávanie nepriateľov a pod.
V boreálnych lesoch palearktického osídlenia žije jeden polytypický druh divých lapačov - Aegithalos caudatus *. Tradične sa považuje za hlavného člena zmiešaných kŕdľov sýkorovcov. Jeho spoločenské správanie sa však výrazne líši od dobre naštudovaného správania skutočných sýkoriek, brhlíkov, pikas a chrobákov, na ktoré sa dlhodobo upozorňuje (Dubrovsky 1958). Je pravda, že ekológia vtáka bieloprsého je stále oveľa menej študovaná ako ekológia skutočných sýkoriek, navyše s veľkým počtom
V súčasnosti sú popínavé rastliny izolované do samostatnej čeľade Aegithalidae. V systéme C.G.Sibleyho a J.E.Ahlquista (1990) patrí do nadčeleď Sylvioidea z radu Passerida parvo. Podľa posledného zhrnutia (Naggar a Quinn 1996) zahŕňa Aegithalidae 8 druhov kombinovaných do 3 rodov: Aegithalos so 6 druhmi a monotypické Psaltriparus a Psaltria. 1) Aegithalos caudatus - rozšírený v Eurázii, 19 poddruhov, kombinovaný do 4 skupín: skupina caudatus (severná Eurázia) - caudatus, skupina europaeus (južná a západná Európa, severovýchodná Čína, Kórea Japonsko) - rosaceus, aremoricus, taiti, europaeus, macedonicus , tauricus, magnus, trivirgatus, kiusi-uensis, skupina alpinus (Stredomorie, juhozápadná Ázia) - irbii, italiae, siculus, tephronotus, major, alpinus, passekii, skupina glaucogularis (Čína), glaucogularis.
2) Barnacle Opolovnik'5, A. leucogenys - severovýchodný Afganistan a sever
západná India. 3) raky maľované * A. concinnus (6 poddruhov) - Himaláje, Ki
Thajčina, Barma, Indočína. 4) A. niveogularis s bielou bradou - západné Himaláje.
5) Opolovnik s čiernym obočím * A. iouschistos (4 poddruhy) - východné Himaláje a západná Čína. 6) Obojok remienok'5, A. fuliginosus - stredná Čína. 7) Sýkorka kríková Psaltriparus minimus (11 poddruhov, druh P. melanotis sa dlho považoval za samostatný druh) - západná časť Severnej Ameriky od Britskej Kolumbie po Mexiko a Guatemalu. 8) Psalt Psaltria exilis - ostrov Java (považovaný za najmenšieho vtáka vrabca: dĺžka krídla 40 - 49 mm, žiadne údaje o hmotnosti tela). Poznámka: značka (*) označuje ruské názvy nami navrhovaných druhov, ktoré sa líšia od tých, ktoré im boli formálne priradené v Slovníku mien zvierat (Boehme, Flint 1994).
poddruhu (19) a na tak rozsiahlom území možno očakávať určitú rozmanitosť spôsobu života. Najpodrobnejšie populačné štúdie sa uskutočnili na poddruhu A. s. rosaceus v Anglicku (Gaston 1973, Glen, Perrins 1988) a A. c. trivirgatus v Japonsku (Nakamura 1967, 1969, 1972). Yu.B. Shibnev (1975) študoval A. p. caudatus in Primorye.
V čase mimo hniezdenia je hlavnou štrukturálnou jednotkou populácie stádo, ktoré je na rozdiel od sýkoriek rodu Parus rodinná skupina, t.j. rodičovský pár a potomstvo ich mláďat sa rozpadlo až na budúcu jar. K stádu môžu patriť aj tzv. pomocníci v súvislosti so samcom rodičovského páru a pomoc hlavnému páru pri kŕmení potomstva. Stádo je konštantné počas celého obdobia nehniezdenia a zmeny v jeho zložení sú spojené iba so smrťou niektorých vtákov na jeseň a v zime. Každé stádo hrnčekov zaberá určité územie a nemieša sa so susednými stádami. Na rozdiel od rodu Parus, mory sú veľmi spoločenské a neustále žijú v stáde. Ak sýkorky prenocujú samy v dutinách a iných prístreškoch, potom sú pre krížence typické verejné noci, keď členovia stáda spia schúlení k sebe (pozri: Cramp, Perrins 1993).
Súdiac podľa všetkých dostupných údajov, popínavé rastliny sú takmer výlučne hmyzožravé *, zatiaľ čo v zimnej výžive kozy rodu Parus semená (najmä borovica, smrek, jedľa, smrekovec, buk a iné lesotvorné druhy), ktoré skladujú vo veľkom množstve, majú veľký význam.
Pri práci s opolovnikmi nemožno dbať na jasné sfarbenie ich viečok, ktoré tvoria okolo oka krúžok, na vrchu širší. Farba pokožky očných viečok sa líši od jasne červenej cez oranžovú po žltú. Stanovenie veku alebo pohlavia na tomto základe sa považuje za nemožné (Vinogradova et al. 1976). Napriek tomu stále existuje určitá závislosť od veku: u mladistvých mladistvých sú sfarbené do jasne červenej farby, u dospelých chovných jedincov sú zvyčajne žlté (Axton 1972). Špeciálna štúdia tejto vlastnosti na A. s. rosaceus v Anglicku (Greig-Smith 1984) ukázal, že farba očných viečok u jedného jedinca sa môže rýchlo meniť, napríklad v časovom intervale medzi odchytom vtáka a jeho krúžením. V takom prípade farba očných viečok závisí od telesnej hmotnosti, počtu jedincov v sociálnej skupine. Dospelo sa k záveru, že na pozadí veku a sezónnych trendov sa zmena farby periobitálneho krúžku odráža v momentálnom fyziologickom a psychickom stave jednotlivca. Je možné, že táto funkcia má signalizačnú hodnotu počas sociálnych vzťahov hrnčekov.
Zimná ekológia poddruhu bielohlavého A. s. Na severozápade Ruska, ktorý obýva poddruh bielohlavého. caudatus sa prakticky neskúma. Preto pri pozorovaní zmiešaných kŕdľov sýkorovcov v Leningradskej oblasti. Hlavnú pozornosť som venoval zimným kŕdľom krížencov.
* Na jar však opolovniki ochotne pijú javor a brezovú šťavu (Panov 1973, Shib-nev 1975, A.V. Bardin, ústna komunikácia). V zime sa v ich žalúdkoch nachádzalo malé množstvo semien, najčastejšie brezy a jelše (Inozemtsev 1965).
Študijná oblasť, materiál a metóda
Pozorovania sa uskutočňovali v novembri až februári 1995-1997 vo štvrti Vsevolozhsk v Leningradskej oblasti. v susedstve obce. Voeikovo. Miesto štúdie sa nachádza v oblasti zmiešaných lesov na kopcovitej morénovej pláni. V lesnom poraste dominuje borovica sylvestris, breza Betula pendula et B. pubescens, osika Populus trémula, jelša šedá Alnus incana, dub Quercus robur, v podraste - breza, Sorbus aucuparia, jelša šedá, vŕby Salix spp. . Pozemky borovicového-brezového lesa sú popretkávané holinami, miestami sa vyskytujú machové rašeliniská. Neustále pozorovania sa uskutočňovali na ploche 120 hektárov. V zime sa tu chovali 3 alebo 4 kŕdle krížencov. Najdetailnejšie pozorovania sa vykonávali ročne pre jedno stádo. Po nájdení stáda ho pozorovateľ nasledoval a vykreslil dráhu pohybu vtákov na podrobný plán terénu a načasovanie ich správania a množstvo parametrov kŕmenia a motorickej aktivity (rýchlosť pohybu, počet skúmaných stromov, čas strávený na jednom strome, použité druhy stromov, miesta na kŕmenie). Celkový čas pozorovania bol 150 hodín. Počas zvláštnych exkurzií boli tiež zaznamenané všetky stretnuté kŕdle sýkorovcov, pokiaľ to bolo možné s ohľadom na ich druhové a kvantitatívne zloženie. Jednotlivé kŕdle sa pozorovali 10 a 15 minút, 1 hodinu alebo viac. Vzdialenosť, ktorú prešlo stádo, sa merala každých 10 minút. Celkovo bolo pozorovaných 126 zmiešaných kŕdľov modrej remízy, z toho 38 milicionárov.
Výsledky a diskusia Zloženie zmiešaných kŕdľov sýkorovcov
V zložení zmiešaných kŕdľov sýkorovcov boli na mieste štúdie nájdené Parus montanus, P. ater, P. caeruleus, P. major, Aegithalos caudatus, Regulus regulus a Certhia familiaris (tabuľka 1). Najpočetnejším bol prášok. V zime prevládala v kŕdľoch sýkoriek. Druhým najčastejším druhom boli ryšavka a sýkorka veľká. V zime sa však sýkorky väčšinou zdržiavali v dedine a na okolí a v lese sa našli v jednom počte. Moskva bola všeobecne vzácna. Počas pozorovacieho obdobia sa páry týchto vtákov stretli iba 4-krát: 2-krát v zmiešaných kŕdľoch, 2-krát zvlášť. Modrá sýkorka bola vzácna aj v zime, aj keď pri jesennej migrácii je to celkom bežné. Chrobáka žltohlavého a piku môžeme považovať za bežných členov združení sýkorovcov.
Kŕdle môžeme rozdeliť na monošpecifické, t.j. skladajúci sa z jedincov rovnakého druhu a zmiešaných, tvorených vtákmi niekoľkých druhov. V druhom prípade tvoria jadro stáda jedinci jedného, menej často dvoch, dominantných druhov. V študovanej oblasti sa najčastejšie tvorilo jadro
Tabuľka 1. Zloženie kŕdľov modrej sýkorky v jesenno-zimnom období,
% stretnutí z celkového počtu zaznamenaných kŕdľov (n - 126)
Typ Počet stretnutí
Aegithalos caudatus 38 30
Parus montanus 54 43
Parus major 16 13
Parus caeruleus 5 4
Regulus regulus 56 44
Certhia familiaris 21 17
prášky (2 - 6 osôb). Keď boli milicionári prítomní v zmiešaných kŕdľoch, hrali úlohu jadra konsolidujúceho zoskupenie. V polovici prípadov si však nechali vlastné stáda. Spravidla vzbudzoval dojem, že nie zmiešané spoločenstvá sa usilujú vstúpiť do zmiešaných spoločenstiev, ale naopak, vtáky iných druhov sprevádzajú priateľské stáda krížencov, zatiaľ čo druhové sú v ich rozmedzí. Píšu o tom aj ďalší autori (Naumov 1923, Dubrovsky 1958, Zonov 1969, Polivanov 1971).
Na pozorovacom mieste s rozlohou 120 hektárov sa v zime 1995/1996 nachádzali 3 kŕdle krížencov, ktoré pozostávali z 5, 8 a 11 jedincov. V rokoch 1996/1997 tu zimovali 4 kŕdle 5, 7, 9 a 12 vtákov. Veľkosť zimných kŕdľov opolovnikov sa teda pohybovala od 5 do 12 jedincov, v priemere 8,1 jedincov. Pre moskovský región sú v literatúre uvedené nasledujúce údaje o veľkosti zimných kŕdľov skokanov: od 5 do 15, v priemere 10 jedincov (Naumov 1923), v priemere 12 (Dubrovsky 1958), za Anglicko - 6,3 jedincov ( Morse 1978), 10,6 (od 6 do 17) a 8,8 (od 6 do 14) jednotlivcov v dvoch po sebe nasledujúcich zimných sezónach (Glen a Perrins 1988). V údolí rieky. Innské (pravý prítok Dunaja) zimné kŕdle krížencov tvorilo 4 - 16, v priemere 9,4 jedincov (Riehm 1970). V Primorye sa počet krížencov v zimných kŕdľoch pohyboval od 5 do 14 (Shibnev 1975), v Japonsku - od 3 do 11 (Nakamura 1969). Počas jesennej migrácie kŕdle lietajú v kŕdľoch približne rovnakej veľkosti a stálosť zloženia kŕdľov sa zachováva aj pri presune na veľké vzdialenosti (Rezvy 1976, 1995). Konštantnosť migračných sociálnych skupín zaznamenaná mnohými autormi, ako aj priame dôkazy získané pomocou krúžkovania naznačujú, že migračné kŕdle krížencov pozostávajú aj zo súrodencov (Cramp, Perrins 1993, Harrap, Quinn 1996). Ako ukazujú dlhodobé pozorovania jesennej migrácie týchto vtákov na jazero. Venern (Švédsko), väčšinu sťahovavých kŕdľov tvorilo 6 - 17, v priemere 10,4 jedincov (Ehrenroth 1976). Podobné odhady (5-16 osôb) uvádza P. Linkola (1961) pre pobrežie Botnického zálivu. Počas pasáže možno pozorovať aj väčšie preťaženia pelyňa, ale zjavne predstavujú dočasné asociácie vytvorené zo stálych sociálnych skupín.
Veľkosť zimného územia kŕdľa krížencov
Zatiaľ čo v západnej Európe sa kríženci považujú za sedavých, v severnej a východnej Európe majú presne definované migrácie (pozri: Cramp, Perrins 1993). Počet migrantov v priebehu rokov výrazne kolíše, a preto sa policajti často označujú ako tzv. invázne druhy. Na severozápade Ruska sú v ročnom cykle vyjadrené tri obdobia migračnej mobility. Miestne letné pohyby plodov spolu s rodičmi sa vyskytujú koncom júna - prvej polovice júla. Jeseň, najmohutnejšie pohyby sa začínajú v septembri, sú najintenzívnejšie v prvej dekáde októbra a končia treťou novembrovou dekádou. Zúčastňuje sa ich drvivá väčšina mladých jedincov (Rezvy 1976, 1995). Letné pohyby sa končia začiatkom molty
kov, postjuvenilná molt je kompletná). Jesenný pohyb sa začína na konci molí alebo po jeho ukončení. Individuálne trvanie post-juvenilnej molt je asi 90 dní a post-svadobné molt je asi 100 dní (Rezvy 1990). Tretie obdobie migračnej mobility začína na konci zimy a spadá hlavne do februára a začiatkom marca (A. B. Bardin, ústna komunikácia); preto sa skoré jarné pohyby molí na ornitologických staniciach nezaznamenávajú. V tejto súvislosti často píšu, že invázie sú hromadným vysťahovaním jednotlivcov bez toho, aby ich vrátili späť. Opakované úlovky v nasledujúcich rokoch však naznačujú, že časť sokola, ktorý sa zúčastňoval jesenných pohybov, sa na jar vracia späť (ShShöp 1977).
V zimnom období sú hrnčeky sedavé. Obyvateľstvo je zastúpené miestnymi sedavými kŕdľami aj kŕdľami, ktoré pricestovali na zimovanie z iných regiónov. Tí, aj ostatní, sa od novembra do februára držia na trvalých územiach.
Sledoval som život kŕdľa hrnčekov v priebehu dvoch zím. Posúdenie veľkosti zimnej plochy stáda sa uskutočnilo dvoma metódami.
Odhadované metódou konvexného mnohouholníka. Táto metóda sa často používa na určenie veľkosti území a biotopov. Ako odhad sa používa oblasť konvexného mnohouholníka popisujúca všetky body stretnutia (Bardin 1977). Nevýhodou tejto metódy je, že hodnotenie závisí iba od najextrémnejších bodov stretnutia, kde detekcia jednotlivca závisí skôr od náhody, a preto je nestabilná. Územie kŕdľa 9 jedincov určené touto metódou v zime 1996/1997 je znázornené na obrázku 1. V tomto prípade je plocha konvexného mnohouholníka 28,4 hektára.
Odhaduje sa priemernou vzdialenosťou medzi miestami stretnutia. Ak predpokladáme, že tvar miesta je takmer okrúhly, potom by priemerná vzdialenosť medzi všetkými bodmi stretnutia mala odhadnúť polovicu priemeru imaginárnej kružnice. Pre príslušné kŕdeľ sme zmapovali 350 bodov stretnutia. Rozloženie vzdialeností medzi nimi je znázornené na obrázku 2. Priemerná hodnota odhadovaného parametra bola 304 m. Ak to vezmeme ako odhad polomeru imaginárnej strminy, zistíme, že jeho rozloha je 29 hektárov. Odhady sú obidve metódy veľmi blízke (28,4 a 29,0 ha). Tvar rozloženia vzdialeností medzi stretávacími bodmi sa líši od teoretického, postaveného na predpoklade jednotného náhodného rozloženia bodov vo vnútri imaginárneho kruhu. Pozoruhodná je výrazná bimodalita empirického rozdelenia. Prítomnosť druhého maxima naznačuje, že stádo krížencov trávi na periférii územia viac času, ako by sa dalo predpokladať, ak rovnomerne využíva celú plochu územia. Možno je to spôsobené potrebou pravidelných sociálnych interakcií so susednými kŕdľami.
Hranice územia možno určiť aj pozorovaním agresívnych interakcií susedných stád pozdĺž okraja územia (Nakamura 1969). Prvým znakom konfrontácie je nárast
Obr. 1. Územie stáda 9 jednotlivcov. Zima 1996/1997.
Legenda: 1 - hranica územia nakreslená metódou konvexného mnohouholníka, 2 - miesta agresívnych zrážok s milíciami susedných stád.
frekvencia vydávania kontaktných zvukových signálov. Vtáky sa vzrušujú, lietajú z miesta na miesto, klezú vetvičky. Konfrontácia sa často zmení na agresiu, keď sa vtáky rovnakého stáda vydajú smerom k susedom. Zároveň sa pozorujú zvláštne zvlnené lety v priamom smere, keď netvor letí so zvisle zdvihnutým chvostom a vydáva charakteristický výkrik. Pri boji zaujme dominantný samec pózu ohrozenia, ktorú T. Nakamura (Iakashiga 1972) popisuje nasledovne: „Dvaja súperiaci muži sú od seba vzdialení 30 cm a pokúšajú sa jeden druhého odlupovať. telo. Niekedy sa hrozba zmení na útok, potom jeden muž s agresívnym vzhľadom zaujme miesto súpera a súperi sa pohybujú hore a dole okolo kufra. Útok sa môže zmeniť na prenasledovanie. V takom prípade vzlietne jeden vták , a druhý to okamžite začne prenasledovať Prvý vták je
je umiestnený na bidle a druhý, ktorý ho sleduje, sa nachádza pred alebo nad ním. Stretnutie sa často končí prudkým klovaním a brániaci sa vták sa môže zraniť. “Agresia sa obvykle stále nepremení na bitky a stáda sa potom, čo istý čas spoločne kráčajú pozdĺž hranice, rozchádzajú v rôznych smeroch. nízka hustota obyvateľstva milícií v skúmanej oblasti, konflikty medzi kŕdľami boli pozorované pomerne zriedka.
Neexistujú odhady veľkosti zimných území hrnčekov v našom regióne. Podľa Yu.A. Dubrovského (1958) v prírodnej rezervácii TSKhA neďaleko Moskvy na ploche 248 hektárov ročne zazimovali 2-3 kŕdle (35 - 50 jedincov) krížencov, ale veľkosť území bola malá neurčené. V Anglicku zaberali zimné oblasti kŕdľov v listnatých a zmiešaných lesoch priemerne 25 hektárov (Gaston 1973), podľa iných zdrojov - 25 a 17 hektárov v dvoch po sebe nasledujúcich zimách (Glen, Perrins 1988). V južnom Primorye, v údolí Kedrovaya, na ploche 150 hektárov v zime 1970/1971 boli 2 stáda po 5 a 14 jedincoch a v zime 1971/1972 - 2 stáda po 8 a 6 vtáky (Shibnev 1975). V Japonsku mala plocha pokrytá zimnými kŕdľmi priemerne 21 ha (17, 19, 24, 25 a 28 ha) (Nakamura 1969).
Hustota zimnej populácie popínavých rastlín v zmiešanom lese Anglicka bola 61 jedincov / km2 v októbri a 31 jedincov / km2 v marci (Gaston 1973), v zmiešanom lese v Japonsku - 30 - 140 jedincov / km2 (Nakamura 1967) . V oblasti našej štúdie v zime 1996/1997 to bolo 31 jedincov / km2.
Rozloha územia zimného kŕdľa pakonožcov je teda v rôznych regiónoch 0,2 - 0,3 km2. V našom regióne je územie milícií približne trikrát väčšie ako územie federácií Parus spp. a druhy v nich zahrnuté. Pokiaľ z našich pozorovaní môžeme usúdiť, priestorové rozšírenie Aegithalos caudatus nie je v súlade s druhmi, ktoré sú členmi federácií. Sociálne skupiny milicionárov, o ktorých sa predpokladá, že ich tvoria súrodenci, ich rodičia a menej často pomocníci, ktorí s nimi súvisia, zimujú v oblasti pokrývajúcej územie 3 - 4 federácií. Krídla, chrobáky a štiky často sprevádzajú stádo krížencov, zatiaľ čo ten prechádza cez ich územie. Takéto združenia však dlho neexistujú, hoci sa vytvárajú zo dňa na deň a z tých istých jedincov kvôli ustálenej povahe vtákov, ktoré sa na nich zúčastňujú v jesenno-zimnom období.
0- 100- 200- 300- 400- 500- 600- 700-100 200 300 400 500 600 700 800
Vzdialenosť medzi miestami stretnutia, m
Obr. 2. Rozdelenie vzdialenosti medzi miestami stretnutia kŕdľa hrnčekov. Zima 1996/1997.
Rýchlosť kŕmenia a využitie pôdy
Hlavnú časť dňa (uprostred zimy, 7,0-7,5 h) majú kríženci plné ruky práce s hľadaním potravy. Podľa J. Gibba (1954) v Marley Wood (Anglicko) strávia krížence 92% denného kŕmenia v septembri až januári, 96% vo februári a 91% v marci. Počas kŕmenia sa vtáky pohybujú v úzkom stáde a neustále sa navzájom odrážajú. Jedlo sa zhromažďuje hlavne na tenkých vetvičkách. Všeobecne sa verí, že mory sa živia takmer výlučne listnatými stromami. Podľa mojich pozorovaní sa však ochotne živia borovicami. Takto bolo distribuovaných 231 potravinových lokalít nasledovne: na Pinus sylvestris 85, na Betula spp. 76, na Alnus incana 30, na Populus trémula 8, na Salix spp. 8, na Sorbus aisiraia 2, medzi 20 podrastom, na pozemku 2.
Tabuľka 2. Odhady rýchlosti pohybu pást sa modrých kŕdľov (km / h)
Život zistil, že spevákov život bol prerušený kvôli kardiomyopatii. Toto ochorenie spôsobuje akútne srdcové zlyhanie.
"src =" https://static.life.ru/publications/2021/2/1/1269782764881.202-900x.jpeg "loading =" lenivý "style =" šírka: 100%, výška: 100%, prispôsobenie objektu: obal "/>
Koláž © ŽIVOT. Foto © Instagram / annakast, © Instagram / juzeppejostko
Príčinou smrti 38-ročnej bývalej účastníčky Little Big Anny Castellanosovej bola kardiomyopatia. Tvrdia to zdroje Života s odkazom na výsledky pitvy.
Decl, George Michael a ďalší slávni ľudia, ktorým tento „tichý zabijak“ vzal život
Táto choroba, nazývaná aj „tichý zabijak“, si vzala životy mnohých celebrít, vrátane rappera Kirilla Tolmatského (Decl), speváka Georga Michaela, novinára Antona Nosika.
Z lekárskeho hľadiska je kardiomyopatia celá skupina srdcových chorôb, ktoré sa vyznačujú poškodením myokardu, výskytom zmien v štruktúre srdcového svalu. Najčastejšie toto ochorenie spôsobuje akútne srdcové zlyhanie, ktoré vedie k smrti.
Pripomeňme, že Annu Castellanosovú našli mŕtvu vo svojom vlastnom byte v Petrohrade. Tridsaťosemročný spevák sa nedávno sťažoval na bolesti chrbta a takmer nevstal.
1.3 Starostlivosť
Veľmi nenáročná rastlina, mali by ste venovať pozornosť iba frekvencii polievania a dobrému odtoku.
1.4 Substrát
Miluje veľmi pórovitý minerálny substrát pre kaktusy a sukulenty. Nepoužívajte na formovanie pôdy organické materiály, napríklad rašelinu alebo humus.
1.5 Vrchný obväz
Počas vegetačného obdobia sa pôda pre dolichotele obohacuje pomocou hnojív bohatých na draslík a fosfor a s nízkym obsahom dusíka.
1.8 Vlhkosť vzduchu
V lete, v horúcom počasí, môžete ráno nastriekať, aby sa kvapky vody cez deň odparili. Upozorňujeme, že priame slnečné lúče by nemali dopadať na mokré stonky rastliny. Je dobré zabezpečiť dobrý pohyb vzduchu okolo rastliny a vyhnúť sa prievanu. V zime udržiavajte v suchu.
1.9 Pôdna vlhkosť
Počas leta dolichotele pravidelne polievajte, ale nenechajte vodu v panvici stáť. Ornicu necháme medzi zálievkami vyschnúť. V zimnom období nečinnosti znížte zálievku, aby hlinená hrudka nevyschla.
1.11 Rozmnožovanie
Semená zasiate na jar. Klíčenie nastáva do 7 - 14 dní pri teplote 21 - 27 ° C. Kultúry zakryte plastovým uzáverom alebo pohárom, aby ste udržali vlhkosť a postupne predlžovali čas vetrania. Semenné nádoby umiestnite do polotieňa. Rezne v období jar-leto, zatiaľ čo rez musí byť sušený niekoľko dní.
1.12 Škodcovia a choroby
Koreňový systém môže pri podmáčaní hniť, navyše môžu stonky rastliny napučať.
Príležitostne sa objavia červené roztoče, červy, strapky a vošky.
Ⓘ sýkorky dlhochvosté
Charakteristickým rysom týchto vtákov je chvost strednej až dlhej dĺžky. Na stromoch sú utkané sférické hniezda. Živia sa hlavne zmiešanou stravou vrátane hmyzu.
1. Klasifikácia
Rodina obsahuje 4 rody s 13 druhmi:
- Druh Aegithalos niveogularis Gould, 1855
- Druh Aegithalos glaucogularis Gould, 1855
- Aegithalos caudatus Linnaeus, 1758 - sýkorka dlhochvostá
- Rod Aegithalos Hermann, 1804 - sýkorka dlhochvostá alebo Opolovniki
- Aegithalos sharpei Rippon, 1904
- Aegithalos leucogenys F. Moore, 1854 - sýkorka dlhochvostá dlhochvostá
- Aegithalos bonvaloti Oustalet, 1892
- Aegithalos concinnus Gould, 1855 - sýkorka dlhochvostá červenohlavá
- Aegithalos iouschistos Blyth, 1845 - sýkorka dlhochvostá s hrdzavou tvárou
- Aegithalos fuliginosus J. Verreaux, 1869 - sýkorka dlhochvostá sivá
- Leptopoecile sophiae Severtsov, 1873 - maľované sýkory alebo obyčajné maľované sýkory
- Leptopoecile elegans Przewalski, 1887 - maľované všívané sýkory
- Rod Leptopoecile Severtsov, 1873 - maľované sýkory, predtým označované ako Sylviidae
- Rod Psaltria Temminck, 1836 - trpasličie žalmy
- Psaltria exilis Temminck, 1836 - psaltský trpaslík
- Psaltriparus minimus J. K. Townsend, 1837 - Tit sýkorka čierna
- Rod Psaltriparus Bonaparte, 1850 - sýkorky kríky